临床试验立项SOP2024-06-25
  临床试验人类遗传资源行政审批及备案管理SOP2024-06-25
  临床研究协调员管理的SOP2024-06-25
  临床试验纸质文件受控管理SOP2024-06-25
  不良事件严重不良事件处理SOP2024-06-25
  严重不良事件报告SOP2024-06-25
  可疑且非预期严重不良反应报告处理SOP2024-06-25
  合同管理制度2024-06-25
  经费管理制度2024-06-25
  临床试验立项申请表2022-03-06